今日，景泽生物的JZB05“重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液”喜获国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）临床试验批件。公司将尽快启动Ⅰ期临床试验，评估JZB05的安全性、耐受性、药代动力学特性。继去年10月份眼科JZB32正式进入Ⅰ期临床试验后，景泽生物眼科产品线再下一城，喜获开门红。

JZB05为2019年销售额超过74亿美元的阿柏西普的生物类似药，由成都景泽生物制药有限公司和上海景泽生物技术有限公司申报，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、糖尿病性视网膜病变（DR）、视网膜静脉阻塞（RVO）等眼底新生血管性疾病。据研报预测，中国抗VEGF药物市场潜力将于2030年超过400亿元，JZB05市场前景广阔，将成为公司眼科产品线另一重磅产品。

景泽生物将继续在眼科领域深耕细作，凭借全球First in class技术平台“核酸纳米递送系统”，在干眼症、青光眼、眼底黄斑变性等领域全力出击，争取成为世界一流的眼科创新型药物开发企业，为广大的眼病患者提供更多更优质的药品。